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酶聯(lián)免疫試劑盒實驗代測,小鼠雌激素(E)酶聯(lián)免疫試劑盒實驗代測

更新時間:2022-08-26

簡要描述:

酶聯(lián)免疫試劑盒實驗代測,小鼠雌激素(E)酶聯(lián)免疫試劑盒實驗代測測定在普通實驗室便可進行,常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價格折算,酶標儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4,因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法,還可在野外進行,操作十分方便。

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一、酶聯(lián)免疫試劑盒實驗代測,小鼠雌激素(E)酶聯(lián)免疫試劑盒實驗代測參數(shù)規(guī)格

保存條件:2-8℃低溫保存

保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

二、選型

產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

三、酶聯(lián)免疫試劑盒實驗原理

ELISA是以免疫學反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。

四、酶聯(lián)免疫試劑盒實驗代測,小鼠雌激素(E)酶聯(lián)免疫試劑盒實驗代測優(yōu)勢體現(xiàn)

Elisa技術(shù)在上述方面表現(xiàn)出如下*性:

 (一)靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)Elisa方法的靈敏度目前并不十分理想,但在酶活性放大Elisa中,檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子,那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,往往達不到這個水平(大于104個分子),但表明Elisa在靈敏度方面的改進潛力是很大的。

(二)特異性強

從免疫反應(yīng)的角度來說,Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是*的。但在Elisa方法中,由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性,從而增加了該方法的特異性。

 (三)對儀器設(shè)備要求不高,測定成本低

Elisa測定在普通實驗室便可進行,常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價格折算,酶標儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4,因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法,還可在野外進行,操作十分方便。

 (四)方法快速、簡便

均質(zhì)酶免疫測定方法操作時,所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進行,不需任何分離步驟,操作十分簡便、快速,數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒,如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和ren娠診斷Elisa試劑盒,數(shù)分鐘時間便能完成一次測定。

 (五)試劑保存時間較長

作為檢測指示劑用的酶和酶標記物,在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定,可保存半年至數(shù)年之久。

 (六)自動化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染,因此,除加待測樣本需要人工操作外,其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下,平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作。

 (七)方法種類多

Elisa技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點,并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑(如SPA、凝集素等)的作用,發(fā)展成為許多新方法。此外,發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因為:*,用于Elisa技術(shù)的酶其種類遠遠多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣,有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa,并建立相應(yīng)的Elisa方法。相反,自然界的化學元素是有限的,放射性同位素的種類更加有限。第二,由于酶的多樣性,酶作用底物也有多種多樣,與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/p>

 (八)無放射性同位素污染

Elisa技術(shù)應(yīng)用酶促反應(yīng)作為檢測免疫反應(yīng)強度的依據(jù),在終端測定中毋須接觸放射性同位素,根本不存在放射性污染問題(某些為提高檢測靈敏度而建立的酶免疫放射底物方法除外)。

 鑒于Elisa技術(shù)與RIA技術(shù)相比具有以上8個方面的*性,尤其在污染和操作簡便性方面,Elisa技術(shù)所具有的長處有利于該項技術(shù)在生產(chǎn)和臨床實踐中推廣應(yīng)用。統(tǒng)計資料表明,盡管RIA技術(shù)比Elisa技術(shù)早5年誕生,但在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用還不及Elisa技術(shù)普及。原子能機構(gòu)在推廣應(yīng)用核技術(shù)的同時,也在推廣非放射性同位素標記技術(shù),以縮小“核擴散”范圍。預計在將來,Elisa技術(shù)有逐漸取代RIA技術(shù)的趨勢。

五、酶聯(lián)免疫試劑盒實驗代測,小鼠雌激素(E)酶聯(lián)免疫試劑盒實驗代測注意事項

1. 當混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。

2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。

3. 一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。

5. 如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。

7. 底物請避光保存。

8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

 

 

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