上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司探討B(tài)cl-2的表達(dá)與甲狀腺癌的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后的關(guān)系。方法 應(yīng)用免疫組化方法，以單克隆抗體鼠抗人Bcl-2標(biāo)記77例甲狀腺癌、58例甲狀腺腺瘤、40例癌旁甲狀腺組織和28例正常甲狀腺組織。觀察不同甲狀腺組織中Bcl-2的表達(dá)，并比較其陽性率。結(jié)果 Bcl-2陽性反應(yīng)見于甲狀腺癌、甲狀腺腺瘤及癌旁甲狀腺組織。在甲狀腺癌組織中Bcl-2陽性率為45.5%，高于甲狀腺腺瘤組織（22.4%）（P=0.006）、癌旁甲狀腺組織（17.5%）（P=0.003）和正常甲狀腺組織（0）（P=0.000）。甲狀腺未分化癌和濾泡狀癌組織中Bcl-2的陽性率明顯增高。存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床Ⅲ、Ⅳ期病例中，Bcl-2的陽性率明顯增高。結(jié)論 Bcl-2過量表達(dá)可能與甲狀腺腫瘤的發(fā)生有關(guān)，癌組織中Bcl-2的表達(dá)可作為甲狀腺癌預(yù)后的參考指標(biāo)。

甲狀腺癌是常見的內(nèi)分泌腫瘤，女性發(fā)病率高。臨床甲狀腺腫瘤中有5%~10%為甲狀腺癌[1]。其中分化型甲狀腺癌占90%，包括甲狀腺乳頭狀癌和甲狀腺濾泡狀癌，未分化癌較為少見，其惡性程度高、預(yù)后差。國內(nèi)資料顯示我國甲狀腺癌的發(fā)病率在明顯增加[2]。近年來，甲狀腺癌的相關(guān)基因和腫瘤標(biāo)志物研究進展很快。研究證實[3,4]，Bcl-2基因是一種細(xì)胞凋亡抑制基因，zui早發(fā)現(xiàn)于濾泡性B細(xì)胞性淋巴瘤中，其產(chǎn)物Bcl-2蛋白可抑制細(xì)胞凋亡，延長細(xì)胞生存期。本研究采用免疫組化技術(shù)，通過檢測Bcl-2在甲狀腺癌組織、甲狀腺腺瘤組織、甲狀腺癌旁組織及正常甲狀腺組織中的表達(dá)水平，探討B(tài)cl-2在甲狀腺癌組織中的發(fā)生發(fā)展過程中的作用，以揭示Bcl-2與甲狀腺癌的生物學(xué)行為的關(guān)系及其預(yù)后關(guān)系。